新生儿先天性胆道闭锁

新生儿先天性胆道闭锁 概述:先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。以往多认为是一种先天性胆管发育异常... [详情]

别名: 新生儿先天性胆道闭锁, 新生儿胆道闭锁

挂什么科: 儿科
是否传染:
治愈率: 85% ,根据患者情况不同,治疗存在差异。
做什么检查: T管造影、尿胆红素(BIL)、总胆红素(TBIL,STB)、肝功能检查、5'-核苷酸酶、AFP
高发人群: 新生儿
治疗方法:药物治疗
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